ハンドクランクタブレットプレス
2種類のロータリータブレットプレスマシンを供給します
(1)Standard&GMP資格
マックス。圧力:40kn -100 kn
マックス。容量(PC/H):6、500-155、000
機械重量:850kg -2、100kg
(2)経済的なspeicification
マックス。圧力:10kn -50 kn
マックス。容量(PC/H):9、000-15、000
機械重量:200kg -580 kg
2。カスタマイズ:
(1)設計サポート
(2)ダイのカスタマイズ
3。保証:
(1)CEおよびISO認定が登録されています
(2)商標:Chemを達成する(2008年以降)
(3)1-年以内の交換部品は無料で
説明
技術的なパラメーター
A ハンドクランクタブレットプレス主に実験室または小規模生産環境で錠剤または錠剤を作るために使用される小規模で携帯用の医薬品デバイスです。このデバイスは、ハンドル(手部分)を手動で回転させることで電力を提供します。
ハンドクランクタブレットプレスは、さまざまな錠剤、砂糖錠剤、カルシウムタブレットなどの実験室の試験生産、教育、小規模生産に適しています。その小さなサイズ、軽量、持ち運びが簡単、単純な動作特性に適しています。また、食品、化学物質、および顆粒材料または粉末材料の他の産業でも広く使用されています。
ハンドプレスの主要な部分は通常、炭素鋼から溶接されたガントリータイプのボディです。その主なコンポーネントには、スピンドル、デフレクターホイール、充填カム、ロッカーアーム、ハンドル、リフティングロッド、フィーダー、ダイが含まれます。その中で、メインシャフトはコアホイールと充填カムで接続されており、シャフトの右端にはロッカーアームとハンドルが装備されており、メインシャフトを手動で駆動するために使用され、コアホイール、充填カム、リフティングロッド、フィーダーが機能します。
私たちは提供しますハンドクランクタブレットプレス詳細な仕様と製品情報については、次のWebサイトを参照してください。
製品:https://www.achievechem.com/tablet-press-machines/manual-tablet-punching-machine.html
原則
| ►特定の作業プロセス 1)準備作業 粉末などの材料を適切な細かさに押し付け、型を準備します。 ハンドプレスに金型を取り付け、しっかりと固定されていることを確認します。 2)プレスプロセス ハンドルを回転させ、メインシャフトとコアホイール、その他のコンポーネントを操作します。 スピンドルによって駆動されると、充填カムは原料を型のダイホールに埋めます。 ハンドルが回転し続けると、上の圧力ホイールが徐々に下降し、ダイホールの材料に圧力をかけます。 圧力の作用の下で、原料は徐々に圧縮され、錠剤に形成されます。 3)フィルムのリリースとクリーニング プレスが完了した後、上圧ホイールが上昇し、金型が開き、タブレットがダイホールから取り外されます。 タブレットを取り外し、金型の洗浄、余分な原材料の除去など、必要な清掃作業を実行します。 |
|
|
|
►主要なコンポーネントとその機能 スピンドルと内部の機械構造を駆動するための回転力を提供するために使用されます。 ハンドルを内部の機械構造に接続し、回転力を伝達する重要なコンポーネント。 風変わりな動きを通して、充填カムやその他の部品を駆動して、原材料を埋めて押します。 原料の充填量を制御して、各ダイホールの原料の量が一貫していることを確認します。 圧力を圧縮して形成するために、ダイホールの原料に圧力がかかります。 原材料を保持し、タブレットの形を形成するために使用される2つの上部と下部で構成されています。 |
コアコンポーネント
システムを処理および駆動する:
ハンドル:ユーザーが直接操作し、ハンドルを回転させることでパワーを生成します。
トランスミッションシステム:ハンドルの回転運動をタブレットプレス内で必要な線形または回転運動に変換します。通常、これには、一連のギア、リンク、クランクシャフト、およびその他の機械部品が互いに動作し、電力がプレスメカニズムにスムーズかつ正確に配信されるようにします。
ハンドクランクタブレットプレス機構:
上下のダイ(ダイ):通常はセメント炭化物またはその他の耐摩耗性材料で作られたプレスメカニズムのコアコンポーネント。上部ダイと下ダイはデバイスの異なる部分で固定され、ハンドルが回転すると、タブレットのプレスを完了するために互いに移動します。
圧力装置:トランスミッションシステムに接続されており、上部型の下向きの動きを押し込み、下部金型で閉じ、金型に配置された粉末に圧力をかけます。圧力が均等に分布して一貫した品質の錠剤を生成するように設計する必要があります。
ベースとサポート:
ベース:タブレットプレス全体に安定したサポートを提供し、操作中にマシンが揺れたり移動したりしないようにします。ベースは通常、タブレットプレスが機能している間に生成された力に耐える強力な素材で作られています。
ブラケット:プレスメカニズムやその他の重要なコンポーネントをサポートおよび保持するために使用されます。ブラケットの設計により、コンポーネント間の相対的な位置が正確であるため、タブレットプレスの通常の動作を確保する必要があります。
規制メカニズム:
上部と下部の金型と下部の間の間隔、圧力、その他のパラメーターの間の間隔を調整するために使用されます。粉末押しのニーズのさまざまな仕様と材料に適応します。調整メカニズムには通常、ノブやダイヤルなどの部品が含まれ、ユーザーはタブレットプレスの動作パラメーターを正確に制御できます。
排出メカニズム(オプション):
手術用タブレットプレスのいくつかの高度なモデルでは、自動放電メカニズムが装備される場合があります。タブレットが押されると、機関はタブレットを自動的にプッシュまたは分離し、ユーザーが簡単に収集して処分します。ただし、手動タブレットプレスの基本モデルでは、ユーザーはアンロード操作を手動で完了する必要がある場合があります。
バイオアベイラビリティ研究
バイオアベイラビリティ研究におけるハンドクランクタブレットプレスの適用
►実験用錠剤の準備
手動のタブレットプレスは、薬物粉末と補助材料を均等に混合してタブレットに押し込むことにより、生体利用能の研究におけるin vivoおよびin vitro実験に使用できます。
異なる厚さ、硬度、体重の錠剤は、実験のニーズを満たすために錠剤プレスの圧力と充填量を調整することで調製できます。
►最適化された定式化
バイオアベイラビリティの研究では、製剤の最適化が薬物の生物学的利用能を改善する鍵です。
ハンドロールされたタブレットプレスは、さまざまな処方組成物を備えたタブレットを簡単に準備できます。これは、さまざまな処方の生物学的利用能の影響を比較するために使用できます。
処方箋をスクリーニングと最適化することにより、薬物の溶解度と溶解速度を改善することができ、薬物の生物学的利用能を改善します。
►in vitroおよびin vivo相関研究
手の圧縮によって調製された錠剤は、in vivoおよびin vitro相関研究に使用できます。つまり、in vivoとin vitroでの結果の一貫性を比較するために使用できます。
in vivoおよびin vitro相関モデルを確立することにより、in vivoでの薬物の吸収を予測できます。これは、薬物研究開発の重要な基礎を提供します。
ハンドクランクタブレットプレスを使用したバイオアベイラビリティ研究の考慮事項
►準備プロセス制御
錠剤を準備する場合、原材料の品質、均一性、錠剤の圧力、充填量などのパラメーターを厳密に制御して、準備したタブレットの安定した信頼性の高い品質を確保する必要があります。
同時に、実験結果の精度を確保するために、汚染と相互汚染を避けるために注意を払う必要があります。
►実験設計
バイオアベイラビリティの研究では、実験的な動物の選択、投与の経路と投与量、サンプリング時間と方法など、実験スキームを合理的に設計する必要があります。
異なる実験条件下で結果を比較するために、実験条件の一貫性を確保する必要があります。
►データ分析
実験データの収集後、分析に適切な統計的方法を使用して、さまざまな準備のバイオアベイラビリティの違いを比較する必要があります。
同時に、実験結果の精度を確保するために、実験データの信頼性と再現性に注意を払う必要があります。
定式化を最適化する方法
まず、溶解度、溶解速度、薬物の生物学的利用能の改善、薬物の味と安定性の改善など、製剤を最適化する目的を明確にする必要があります。これらの目標は、その後の処方最適化の取り組みを導きます。
主要な薬を選択して最適化します
主な薬の種類と投与量を決定します
医薬品開発のニーズに応じて、主要な薬物の適切なタイプと投与量を選択します。主要な薬物の活性組成、純度、安定性、およびその他の特性は、準備の品質にとって非常に重要です。
主な薬の物理的特性を考慮してください
主な薬物の粒子サイズ、結晶タイプ、溶解度などの物理的特性は、準備の準備と性能に影響します。これらの特性を調整することにより、製剤を最適化できます。
賦形剤のスクリーニングと最適化
適切な賦形剤を選択します
賦形剤は、形成、安定性の増加、pHの調整など、主要な薬物の性質と最適化の目標を調整するなど、準備においてさまざまな役割を果たします。
賦形剤の割合を最適化します
賦形剤の割合を変更することにより、硬度、脆性、溶解速度、および調製のその他の特性を調整できます。賦形剤の割合の異なる錠剤は、手を押すメカニズムによって調製され、パフォーマンステストを実施して、賦形剤の最高の割合を見つけることができました。
準備プロセスを調整します
最適化された顆粒プロセス
顆粒は、調製プロセスの重要な部分です。接着剤の選択、顆粒の温度、時間、粒子のサイズと均一性など、粒子化プロセスのパラメーターを調整することにより、準備の品質を改善することができます。
タブレットプロセスの調整
ハンドプレスを使用して、タブレットの圧力、充填量など、タブレットプロセスのパラメーターを調整すると、異なる厚さ、硬度、重量でタブレットを準備できます。
in vitroおよびin vivo実験を実施して確認しました
生体内実験
最適化された製剤は、その生物学的利用能、薬力学、薬物動態を評価するために動物でテストされます。最適化効果は、in vivoの異なる製剤の実験結果を比較することで検証できます。
in vitro実験
in vitro溶解、安定性、およびその他の実験を準備の品質を評価するために実施しました。さまざまな準備のin vitro実験の結果を比較することにより、最適化効果をさらに検証でき、フォローアップ研究開発作業の参照を提供できます。
注意が必要な問題
準備プロセスの厳密な制御
錠剤を準備する場合、原材料の品質、均一性、錠剤の圧力、充填量の混合物を厳密に制御する必要があります。
実験データの信頼性と再現性への注意
in vivoおよびin vitro実験を実施する場合、実験条件の一貫性を確保する必要があり、異なる準備のパフォーマンスの違いを比較するために、実験データの信頼性と再現性に注意を払う必要があります。
人気ラベル: ハンドクランクタブレットプレス、チャイナハンドクランクタブレットプレスメーカー、サプライヤー、工場
お問い合わせを送る














