大型医薬品凍結乾燥機
(a)10シリーズ
ラボスケールデスクトップ(凍結乾燥材料1。5-2 kg)
(b)12シリーズ
ラボスケール垂直(凍結乾燥材料2kg)
(c)18シリーズ
科学研究尺度(凍結乾燥材料3kg)
2.パイロットフリーズドライヤー:
{{0}}。2m²/0。
3.産業凍結乾燥機:
5㎡/10㎡/20㎡/30㎡/50㎡/100㎡/200㎡/300㎡(フリーズ乾燥重量5T〜60T)
4.顧客化:必要な仕様を設定します
(a)凍結乾燥エリア
(b)凍結乾燥重量
(c)凍結乾燥材料
(d)層間の量/サイズ
(e)コールドトラップ温度
説明
技術的なパラメーター
現代の製薬業界では、独自の利点により、凍結乾燥技術が広く使用されています。の重要性大型医薬品凍結乾燥機この分野のコア機器は自明です。 PLC制御システムやタッチスクリーン制御システムなどの高度な制御システムを採用することにより、温度、真空程度、時間、その他のパラメーターの正確な制御を実現できるため、乾燥効果を最適化できます。彼らは、必要な低温環境に迅速に到達して維持できる高性能冷蔵および加熱システムを装備しており、乾燥プロセス中に薬物が損傷しないようにします。
製薬業界の重要な機器の1つとして、大規模な薬物フリーズドライヤーは、薬物の品質を確保し、生産効率を改善し、薬物革新を促進する上で重要な役割を果たします。科学技術の進歩と製薬業界の継続的な発展に伴い、大規模な医薬品フリーズドライヤーは、インテリジェンス、自動化、省エネ、環境保護、多機能、カスタマイズの方向に発展し続けます。
バイオ医薬品、ワクチン、血液製品、化学薬物など、製薬業界のさまざまな分野で広く使用されています。これらの分野では、材料の活動と安定性を効果的に維持し、薬物の品質と安全性を改善できます。また、省エネ、環境保護、自動化、インテリジェンスなどの利点もあり、生産効率を改善し、エネルギー消費を削減し、手動介入を減らすことができます。
私たちは提供します大型医薬品凍結乾燥機詳細な仕様と製品情報については、次のWebサイトを参照してください。
製品:https://www.achievechem.com/freeze-dryer/large-pharmaceutical-freeze-dryer.html
仕様テーブル

乾燥プロセスを凍結します
の作業原則a大型医薬品凍結乾燥機水の3つの状態の変化に基づいています。まず、低温環境のトリプルポイントの下に乾燥アイテムを凍結し、アイテムの湿気が液体から固体(氷)に変化するようにします。その後、真空条件下では、固体水(氷)は加熱により水蒸気に直接昇華し、それによりアイテムから除去され、乾燥の目的を達成します。プロセス全体を通して、真空システムは昇華乾燥チャンバーの低圧条件を確立し、暖房システムは材料に昇華潜熱を提供し、冷凍システムはコールドトラップおよび乾燥チャンバーに必要な冷却能力を提供します。
パフォーマンスパラメーター
容量とサイズ
大規模な医薬品凍結乾燥機は、通常、大規模な生産のニーズを満たすために大きな能力を持っています。乾燥チャンバーの容量は数十から数百リットルの範囲であり、凍結乾燥エリアは、異なるスケールの生産ニーズを満たすためにそれに対応して大きくなっています。
温度範囲と精度
機器の温度範囲が広く、さまざまな物質の乾燥ニーズに適応できます。通常、最低温度は、低温感度の物質の乾燥要件を満たすために-80程度以下に達する可能性があります。同時に、機器には、乾燥プロセス中の温度の精度と安定性を確保するための正確な温度制御システムがあります。
真空度と真空ポンプ
大規模な医薬品凍結乾燥機には、通常、低圧条件を確立し、水昇華を促進するための高性能真空ポンプが装備されています。通常、真空度は、乾燥効率を改善するために、15pa以下などのより高いレベルに達する可能性があります。
加熱能力と方法
機器には、乾燥プロセス中に熱需要を満たすのに十分な暖房力があります。一般的な加熱方法には、乾燥プロセス中に十分な熱が提供されるように電気加熱と蒸気加熱が含まれます。
制御システム
大規模な医薬品凍結乾燥機には、通常、PLC制御システムやタッチスクリーン制御システムなどの高度な制御システムが装備されています。これらのシステムには、簡単な動作、豊富な機能、安定した性能の特性があり、乾燥プロセスの正確な制御を実現できます。
運用原則
◆圧縮空気中の水蒸気の量は、圧縮空気の温度によって決定されます。圧縮された空気圧を基本的に変化させずに、圧縮空気の温度を低下させると、圧縮空気中の水蒸気含有量が減少し、余分な水蒸気が液体に凝縮します。フリーズドライヤーは、この原則を使用して、冷蔵技術を使用して圧縮空気を乾燥させます。したがって、冷蔵ドライヤーには冷蔵システムがあります。 Gree Freeze Drying Machineの原理の最前線。
◆フリーズドライヤーの冷蔵システムは、冷凍コンプレッサー、コンデンサー、蒸発器、膨張バルブの4つの基本コンポーネントで構成される圧縮冷凍に属します。それらはパイプラインによって接続され、閉じたシステムを形成します。そこでは、冷媒が状態を連続的に循環および変化させ、圧縮空気と冷却媒体と熱を交換します。
◆冷凍コンプレッサーは、蒸発器内の低圧(低温)冷媒をコンプレッサーシリンダーに吸い込み、冷媒蒸気が圧縮され、圧力と温度の両方が同時に上昇します。高圧と高温冷媒蒸気がコンデンサーに圧縮され、そこでより高い温度冷媒蒸気が冷たい水または空気で熱を交換します。冷媒の熱は水または空気によって運ばれ、凝縮されているため、冷媒蒸気が液体になります。次に、液体のこの部分は膨張バルブに輸送され、膨張バルブはそれを低温および低圧の液体に抑制し、蒸発器に入ります。蒸発器中の低温および低圧冷媒液は、圧縮空気の熱を吸収し、蒸発します(一般に「蒸発」として知られています)。一方、圧縮された空気は冷却された後に大量の液体水を凝縮します。次に、蒸発器の冷媒蒸気はコンプレッサーによって吸い込まれ、システム内の圧縮、凝縮、スロットリング、蒸発のサイクルが完了します。
◆凍結乾燥機の冷蔵システムでは、蒸発器は冷たいエネルギーを伝達するためのデバイスであり、冷媒は圧縮された空気の熱を吸収して脱水と乾燥の目的を達成します。コンプレッサーは心臓であり、冷媒蒸気の吸入、圧縮、供給の役割を果たします。コンデンサーは、熱を放出し、蒸発器に吸収された熱を、コンプレッサーの入力電力から冷却媒体(水や空気など)に変換して除去するために変換された熱を伝達するデバイスです。膨張バルブ/スロットルバルブには、冷媒へのスロットリングと圧力が低下し、蒸発器に流れる冷媒液の量を制御および調節し、システムを2つの主要な部分に分割します:高圧側と低圧側。
構造特性
大型医薬品凍結乾燥機通常、ステンレス鋼の材料を使用して、機器の耐性と衛生基準を確保します。その構造特性には、主に次の側面が含まれます。
インテリジェントコントロール
このデバイスには、凍結乾燥プロセス全体を自動的に管理できるインテリジェント制御システムが装備されており、理想的な真空圧と乾燥温度を確保し、それにより材料の鮮度と活動を維持します。
大容量設計
機器には大きなトレイスペースがあり、同時に大量の材料を処理できるため、生産効率が向上します。
効率的な冷蔵
高度な冷凍技術が採用され、機器が短期間で必要な低温環境に到達するようにします。
省エネと環境保護
この機器は、設計および製造プロセスにおける省エネと環境保護の要因を完全に考慮し、省エネと技術を採用し、エネルギー消費と排出を削減します。
シャットオフバルブと圧力計を確認します
停止バルブを確認してください
目視検査
すべての停止バルブ(コンプレッサー吸引力と排気バルブ、液体供給バルブ、手バルブなど)が適切に開閉されていることを確認してください。
亀裂、漏れ、または腐食の兆候をバルブ本体に観察します。
操作チェック
各停留バルブを手動で操作して、スムーズな開閉を確保します。
ステムとハンドルが安全であり、緩んだり破損したりしないことを確認してください。
チェックを読む
読み取りゲージを備えたグローブバルブの場合、読み取りが正常であることを確認し、機器操作マニュアルの仕様と比較してください。
圧力計を確認してください




キャリブレーションチェック:
圧力ゲージを使用する前に、較正されており、その有効期間内にあることを確認してください。キャリブレーションは、プロの機器テスト組織に引き渡すことができます。
読書チェック:
圧力ゲージのポインター位置を観察して、指定された圧力値が機器操作マニュアルで指定されている通常の範囲内にあることを確認します。
圧力計に異常な変動があるか、ポインターが詰まっているかに注意してください。
外観検査:
圧力計のダイヤルが透明で、傷や汚れがないことを確認してください。
圧力計の接続が緩んでいないか漏れていないことを確認してください。
システム圧力に対応するチェック:
乾燥機圧力計システムの定格圧力に基づいて、ゲージポインターが正常範囲内にあるかどうかを確認します。
インジケータが低すぎるか高すぎる場合は、コンプレッサー出力圧力、オイル圧力調整バルブ設定、冷媒タイプなど、デバイスに障害があるかどうかをさらに確認する必要があります。
予防
最初に安全:検査を実行する前に、デバイスがオフになって安全な状態であることを確認してください。
専門的なガイダンス:機器の運用に精通していない人のために、職業職員の指導の下で検査を実施する必要があります。
レコードとレポート:デバイスのメンテナンスログの結果を記録して、デバイスの実行ステータスを追跡し、潜在的な問題をタイムリーに検出します。
電気システムを確認してください
電源チェック

電圧と電流測定
電圧計と電流計を使用して、機器の入力電圧と電流を測定し、機器操作マニュアルで指定された範囲に適合していることを確認します。
電圧または電流が異常な場合は、電源ラインと電源装置を確認してください。
電源安定性チェック
電源電圧と電流の変動を観察して、それらが許容範囲内で変動するようにします。
電源が不安定な場合は、電圧レギュレーターを設置するか、電源の品質を改善するために他の測定値を取る必要がある場合があります。

電気コンポーネント検査
ヒューズおよび回路ブレーカーの検査
ヒューズとサーキットブレーカーが無傷であり、吹き飛ばしや旅行の兆候がないことを確認してください。
吹き飛ばされたヒューズまたはサーキットブレーカー旅行が見つかった場合、原因を特定し、損傷したコンポーネントを交換する必要があります。
リレーとコンタクタのチェック
摩耗やアブレーションについては、リレーとコンタクタのコンタクトを観察します。
リレーとコンタクターのコイルに、熱または異常がないか確認してください。
コンタクト摩耗または異常なコイルが見つかった場合は、時間内に交換または修理する必要があります。
ターミナルチェック
配線端子が緩んでいるか腐食しているかを確認してください。
すべての配線が安全で信頼性が高いことを確認し、落ちたり短絡したりする兆候はありません。
制御システム検査
1)温度コントローラーと圧力コントローラーのチェック:
温度コントローラーと圧力コントローラーの表示された値が実際の状況と一致しているかどうかを観察します。
コントローラーの設定値が正しいかどうかを確認し、必要に応じて調整します。
コントローラーが異常な値を表示するか、誤った値を設定することがわかった場合、原因を識別して修理または交換する必要があります。
2)プログラマブルロジックコントローラー(PLC)チェック:
機器にPLCが装備されている場合、その動作ステータスと手順が正しいことを確認する必要があります。
PLCの入力信号と出力信号が、誤動作や失敗なしに正常であることを確認してください。
安全装置の検査
1)スクラムボタンとアラームデバイスチェック:
緊急停止ボタンが良好な状態で、通常のシャットダウンをトリガーできるかどうかを確認してください。
アラームデバイスが異常な条件下でアラームを鳴らすことができるかどうかをテストします。
2)接地装置チェック:
接地装置がしっかりと接地されていることを確認してください。
その他のメモ
1)プロフェッショナルツールを使用します。
電気システムをチェックするときは、マルチメーター、オシロスコープなど、プロの電気テストツールを使用する必要があります。
2)安全仕様に従ってください。
電気システム検査を実施する前に、機器が電源からオフになって切断されていることを確認してください。
検査プロセス中に、電気ショックや短絡などの危険な状況を避けるために、関連する電気安全規制を観察する必要があります。
3)記録とレポート:
デバイスのメンテナンスログにチェック結果を記録して、デバイスの実行ステータスを追跡し、潜在的な問題をタイムリーに検出します。
人気ラベル: 大型医薬品凍結乾燥機、中国大規模医薬品凍結乾燥機メーカー、サプライヤー、工場
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