ビーカーコニカルフラスコ
1）狭い口ボトル：50ml〜10000ml;
2）ビッグBボトル：50ml〜3000ml;
3）ホーン口：50ml〜5000ml;
4）ワイドマウスボトル：50ml/100ml/250ml/500ml/1000ml;
5）カバー付きの円錐フラスコ：50ml〜1000ml;
6）コニカルフラスコをスクリュー：
a。黒い蓋（一般セット）：50ml〜1000ml
b。オレンジ色の蓋（肥厚型）：250ml〜5000ml;
2。シングルおよびマルチマウスの丸いボトムフラスコ：
1）シングルマウスラウンドボトムフラスコ：50ml〜10000ml;
2）傾斜した3口性フラスコ：100ml〜10000ml;
3）傾斜した4マウスフラスコ：250ml〜20000ml;
4）ストレート3マウスフラスコ：100ml〜10000ml;
5）ストレート4マウスフラスコ：250ml〜10000ml。
***上記全体の価格表、取得するためにお問い合わせください
説明
技術的なパラメーター
A ビーカーコニカルフラスコ、あるいは、エルレンマイヤーフラスコ（発明者、エルレンマイヤーの後）と呼ばれ、狭い首と広い円錐形のベースを特徴とする実験用フラスコの一種です。この設計により、フラスコを、ひっくり返さずに実験室のスタンドにしっかりと置くことができ、その内容物の効率的な混合も容易になります。
円錐形のフラスコは、ガラスやプラスチックなどの材料で作られており、さまざまなサイズと容量があります。それらは、反応物の保持と混合、化学反応、蒸留製品の収集など、さまざまな目的のために化学および生化学研究所で広く使用されています。
一般的に大口径カップとしても知られているビーカーは、主に混合、加熱、保管に使用される一般的な実験装置です。通常、それは、簡単な注ぎや内容物の攪拌を容易にする広い開口部を備えています。ガラスやプラスチックなどの材料で作られたビーカーは、さまざまな実験的ニーズに適したさまざまなサイズと容量で利用できます。
口と頑丈なデザインのため、ビーカーは、化学、生物学、およびその他の科学分野の幅広い用途に最適です。たとえば、化学物質、熱溶液、または実験中にサンプルを保持するための容器として測定および混合するために使用できます。
仕様
生物学の応用
DNA抽出実験では、三角形ビーカー（円錐形のフラスコ）一般的に、少量の液体サンプルを混合、攪拌し、加熱するために使用されます。以下は、植物材料を例として使用して、DNA抽出に三角形のビーカーを使用した実験の段階的な手順です。
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実験の目的： 実験資料： |
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実験手順：
1。サンプル準備：
液体窒素で乳鉢と乳棒を使用して、約10 gの新鮮または冷凍植物葉のサンプルを微粉末に粉砕します。
2。サンプル転送：
約120 mLのNIBバッファーを含む500 mLの三角形ビーカーを事前に冷却した氷に挽いた微粉末を移し、すばやく混合します。
3。穏やかな混合：
三角ビーカーの内容物を、100 x rpmで10分間氷の上で静かに攪拌しました。
4。ろ過：
混合物を2層のガーゼと2層のミラクロスでろ過し、残りの核懸濁液を漏斗を使用して収集しました。
5。ろ液のコレクション：
ろ液を2つの50- ml三角ビーカーに分配し、2400×gで4度で12分間遠心分離しました。上清が捨てられました。
6。洗浄：
小さなブラシを使用して、各三角形のビーカーの沈殿物を20 mLの氷寒いペン先で再懸濁し、1つのビーカーに結合し、再び遠心分けします。
7。洗浄を繰り返す：
緑色が消えてサスペンションが明確になるまで、手順5と6を繰り返します。
8。DNA沈殿：
上清を捨てて、0。5-2 mlの各三角形のビーカーに氷のように冷やされたバッファーを追加し、沈殿物を静かに吊り下げます。
9。CTABバッファーの追加：
20 mLの2×CTAB（65度）バッファーを注ぎ、すぐに混ぜ、65度で10分間インキュベートし、室温まで冷却します。
10。クロロホルム抽出：
室温で穏やかに揺れたり反転したり、遠心分離機したりすることにより、等量のクロロホルムと混ぜます。
上清を転送：
20 mLの上清を新しいチューブに移し、10％CTABバッファー2 mLを加え、穏やかに混合し、65度でインキュベートします。
クロロホルムで再び抽出します：
クロロホルムで再び抽出し、室温で遠心分離します。
DNA降水量：
15 mLの上清を新しい三角形ビーカーに移し、等量の1×CTAB沈殿バッファーを加え、反転により穏やかに混合してゲノムDNAを沈殿させます。
DNA再懸濁：
遠心分離後、上清を破棄し、DNA沈殿物を600 µLのTE高塩溶液で懸濁しました。
DNA洗浄：
サスペンションを2- mlチューブに移し、1.2 mlのエタノールを加え、DNAが沈殿するまで穏やかに混合し、室温で5分間放置します。
DNA精製：
必要に応じて、エタノール沈殿や再懸濁などのさらに精製ステップを実行します。
予防：
メガベースサイズのDNA分離には、新たに作られたバッファーを常に使用してください。
サンプルを処理してDNAの完全性を維持するときは、過度の物理的せん断を避けてください。
実験中に低温条件を維持して、DNAの分解を最小限に抑えます。
この実験では、単一分子シーケンスに適した高品質の高分子量ゲノムDNAを植物サンプルから抽出できます。この方法は、単純で費用対効果が高く、迅速で、特別な機器を必要としないため、1週間と1週間の時間枠と比較して時間が大幅に短縮されます。
それらは、化学物質、生物学、および微生物学研究所で使用されており、化学物質または試薬を加熱、混合、移動します。特定の用途には、滴定実験、沸騰液、細菌培養調製、およびDNA抽出が含まれます。
緊急事態の取り扱い
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使用するときビーカーコニカルフラスコ実験を行うには、緊急事態が発生した場合、実験者は穏やかなままで、個人の安全を確保し、事故の拡大を防ぎ、実験用具と試薬を可能な限り保護するために迅速かつ正確な措置を講じる必要があります。ここにいくつかの具体的な応答があります：
火災緊急処事
すぐに火を切り落とす：
内側またはその近くに火災がある場合ビーカーコニカルフラスコ、ガスバルブの閉鎖や電源プラグのプラグを抜いているなど、火災源はすぐに遮断する必要があります。
消火器を使用します：
火災の種類に応じて、適切な消火器を選択してください。アルコール、エーテルなどの可燃性の液体火災の場合、乾燥粉末消火器または泡の消火器を使用できます。電気機器の火災の場合、最初に電力を遮断し、次に二酸化炭素消火器を使用する必要があります。
避難とアラーム：
火災を制御できない場合は、実験室の職員をすぐに避難させ、火災警報電話を呼び出す必要があります。
個人的な保護に注意してください：
火災と戦うとき、実験担当者は、怪我を避けるために、耐火衣服、呼吸装置などの保護具を着用する必要があります。
爆発の緊急事態の取り扱い
迅速な避難
爆発がある場合、実験者は直ちに現場を避難させて、二次的な損傷を避ける必要があります。
電源と空気源を切り取ります
安全性を確保する場合、状況のさらなる悪化を防ぐために、研究室への電力と空気の供給を迅速に遮断します。
応急処置とアラーム
止血、包帯など、負傷者に最初の応急処置を与え、緊急電話を行います。同時に、事件を研究所マネージャーと安全部門に報告します。
サイトを保護します
安全性を確保しながら、その後の調査と分析のために事故サイトを保護します。
化学試薬漏れ治療
即時検疫
円錐形のフラスコの化学試薬が漏れている場合、試薬の拡散を防ぐために漏れエリアを直ちに分離する必要があります。
01
個人的な保護
実験担当者は、漏れた試薬との直接接触を避けるために、保護衣類、手袋、ゴーグルなどの適切な保護具を着用する必要があります。
02
収集と中和
適切な収集ツール（砂、油吸収綿など）を使用して、漏れた試薬を収集し、試薬の特性に従って中性剤で中和します。
03
掃除と換気
漏れたエリアを徹底的に清掃し、換気装置を使用して有害なガスを除去します。
04
一般的な安全上の注意
実験室の安全手順に精通しています
実験室の職員は、緊急事態が発生した場合に迅速に対応できるように、実験室の安全手順と緊急対応措置に精通している必要があります。
機器の定期的な検査
実験装置が定期的にチェックして、機器の故障による事故を避けるために良好な状態であることを確認してください。
ラボをきれいに保ちます
実験室を清潔で整然と保管して、実験を妨害したり、安全リスクを引き起こすのを防ぎます。
安全トレーニングを強化します
実験担当者のために定期的な安全トレーニングを実施して、安全性の認識と緊急操作能力を向上させます。
予防策を記録します
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ビーカーコニカルボトルを使用して化学実験を実施する場合、記録は実験データの精度、トレーサビリティ、科学的性質を確保するための鍵です。詳細で正確でよく組織化された実験記録は、実験者に貴重な実験データを提供するだけでなく、その後の実験分析、紙の執筆、科学的コミュニケーションの強固な基盤を提供することもできます。ビーカーコニカルボトルを実験する際に注意すべき詳細なメモを次に示します。
録音の基本原則
記録は、実際に観察された実験現象とデータに基づいて、主観的な仮定やバイアスを回避する必要があります。すべてのレコードは、可能な限り客観的および特定の言語として説明する必要があります。
記録されたデータは、値、単位、測定条件などを含む可能な限り正確でなければなりません。近似または推定については、不確実性を明確にマークする必要があります。
記録は、すべての試薬、実験手順、観察された現象、データ測定結果などを含む、準備段階から実験の終わりまで、実験のプロセス全体をカバーする必要があります。
記録はよく整理されており、理解しやすい必要があります。クリアな見出し、セクション、リストを使用して、その後のレビューと分析のために情報を整理します。
他の実験者が実験を再現できるように、レコードに十分な情報を含める必要があります。これには、実験の日付、実験者の名前、実験の条件、機器のモデルなどが含まれます。
実験前のレコードの準備
実験デザイン：実験が始まる前に、目的、仮説、期待される結果、および実験設計を詳細に記録する必要があります。これは、実験の方向と目標を明確にするのに役立ちます。
試薬と楽器：使用されるすべての試薬の名前、純度、メーカー、および機器のモデル、仕様、およびキャリブレーションステータスを記録します。この情報は、実験結果のトレーサビリティに不可欠です。
安全計画：実験プロセスの安全性を確保するために、実験で可能な安全リスクと対策を記録します。
実験中の記録
試薬の追加
各試薬添加の順序、量、方法、および時間を記録します。正確な計量を必要とする試薬の場合、正確な質量を記録する必要があります。
01
実験手順
重要な手順については、加熱、攪拌、ろ過、遠心分離など、加熱、攪拌、ろ過、遠心分離など、各ステップの実験操作を詳細に記録し、特定の詳細と予防策を記録します。
02
観察された現象
色の変化、泡の形成、降水量の形成、温度変化など、実験中に観察されたすべての現象を記録します。これらの現象は、多くの場合、化学反応と製品の生成のプロセスを反映しています。
03
データ測定
複数の測定を必要とするデータについては、温度、体積、質量、濃度などを含むすべての測定データを記録します。各測定値の結果と平均値を記録する必要があります。
04
異常な取り扱い
試薬スパッタ、機器の故障など、実験中に異常な状況がある場合、実験はすぐに停止する必要があり、異常な取り扱いプロセスと結果を記録する必要があります。
05
実験後の記録と分析
データ照合
実験の後、記録されたすべてのデータが照合され、分析されました。チャート、表、その他のフォームを使用して、その後の分析と議論のためにデータを視覚的に提示します。
01
結果の議論
実験データと観察された現象によれば、実験結果が期待を満たしているかどうかを議論し、考えられる原因と影響要因を分析します。期待を満たさない結果は、深く分析して議論されるべきです。
02
結論と提案
実験結果と分析に基づいて、実験的な結論が描かれ、実験方法を改善したり、実験条件を最適化したり、さらなる研究を行ったりするために提案が提案されます。
03
記録保持
その後のレビューと共有のために、ラボの記録を安全で安全な場所に保管してください。電子ドキュメントまたはクラウドストレージを使用して、読みやすさとアクセシビリティを向上させるためにレコードを保持することを検討してください。
04
レコードの特別なメモ
タイムスタンプ
レコードにタイムスタンプを追加して、各キーステップまたは観測ポイントの時間を記録するのに役立ちます。実験中の時間依存度を分析することができます。
署名と日付
レコードの各ページには、レコードの信頼性とトレーサビリティを確保するために、実験者の署名と日付を含める必要があります。
機密性
機密情報または特許を含む実験的記録の場合、情報の開示を避けるために適切な機密性の措置を講じる必要があります。
電子記録の検証
電子機器が記録に使用される場合、記録されたデータの精度を確保するために、電子機器の精度と信頼性を定期的にチェックする必要があります。
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